A citicolina, também conhecida como CDP colina, é um intermediário essencial na síntese de fosfatidilcolina, um importante fosfolipídio das membranas celulares. É conhecido por sua capacidade de aumentar os níveis de certos neurotransmissores e melhorar a saúde e a função das membranas neuronais.
Por que é considerado um nootrópico? A citicolina é classificada como nootrópica devido ao seu impacto positivo na função cognitiva, especialmente na memória, atenção e capacidade de aprendizagem. Funciona fornecendo suporte à saúde dos neurônios e aumentando a disponibilidade de neurotransmissores essenciais.
Mecanismo de ação: Após ingestão, a Citicolina se decompõe em colina e citidina. Uma vez dentro das células cerebrais, essas moléculas são remontadas para formar novamente CDP colina, que contribui para a síntese de fosfatidilcolina e para o aumento dos níveis de acetilcolina, neurotransmissor essencial para os processos cognitivos.
Benefícios:
-
Melhoria cognitiva: Pode melhorar a memória, concentração e capacidade de aprendizagem.
-
Neuroproteção: Auxilia na recuperação e proteção neuronal após danos, como derrames.
-
Prevenção do declínio cognitivo: Pode oferecer benefícios em doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer.
-
Aumento da energia cerebral: Melhora o metabolismo cerebral, o que pode resultar em maior estado de alerta e clareza mental.
-
Melhoria do humor: Alguns estudos sugerem que pode ter um impacto positivo no humor, reduzindo os sintomas de depressão.
Absorção: A citicolina é eficientemente absorvida quando consumida por via oral, apresentando alta biodisponibilidade. Pode ser tomado com ou sem alimentos, mas a sua absorção não é significativamente afetada pela presença de alimentos.
Possíveis efeitos adversos:
-
Digestivo: Em algumas pessoas, pode causar náusea ou diarreia.
-
Insônia: Se tomado no final do dia, pode interferir no sono.
Contra-indicações:
-
Interações medicamentosas: Antes de iniciar o consumo, é importante consultar um profissional de saúde sobre possíveis interações com outros medicamentos.
-
Condições médicas específicas: Pessoas com condições médicas conhecidas, especialmente distúrbios neurológicos ou psiquiátricos, devem consultar um médico antes de tomar Citicolina.
Concluindo, a citicolina é um nootrópico poderoso com uma ampla gama de benefícios cognitivos e neuroprotetores. No entanto, recomenda-se que os utilizadores consultem profissionais de saúde antes de incorporar este suplemento na sua rotina diária.
Mais informações sobre Citicolina e sua dosagem: https://nootropicsexpert.com/cdp-choline/
Referências em estudos:
[Ei] Petkov VD, Stancheva SL, Tocuschieva L., Petkov VV “Alterações nas monoaminas biogênicas cerebrais induzidas pelos medicamentos nootrópicos adafenoxato e meclofenoxato e pela citicolina (experiências em ratos).” Farmacologia Geral 1990;21(1):71-5. ( fonte )
[ii] Agut J., Coviella IL, Wurtman RJ “A citidina (5') difosfocolina aumenta a capacidade do haloperidol de aumentar os metabólitos da dopamina no corpo estriado do rato e de diminuir o comportamento estereotipado induzido pela apomorfina.” Neurofarmacologia Dezembro de 1984;23(12A):1403-6. ( fonte )
[iii] Rao AM, Hatcher JF, Dempsey RJ “CDP-colina: neuroproteção na isquemia transitória do prosencéfalo de gerbos .” Jornal de Pesquisa em Neurociências 1 de dezembro de 1999;58(5):697-705. ( fonte )
[4] Adibhatla RM, Hatcher JF, Dempsey RJ “Citicolina: mecanismos neuroprotetores na isquemia cerebral.” Revista de Neuroquímica Janeiro de 2002;80(1):12-23 ( fonte )
[v] Wurtman RJ “Metabolismo da colina como base para a vulnerabilidade seletiva dos neurônios colinérgicos.” Tendências em Neurociência Abril de 1992;15(4):117-22. ( fonte )
[serra] Wang L., Pooler AM, Albrecht MA, Wurtman RJ “A suplementação dietética de uridina-5'-monofosfato aumenta a liberação de dopamina evocada por potássio e promove o crescimento de neurites em ratos idosos.” Jornal de Neurociência Molecular 2005;27(1):137-45. ( fonte )
[vii] Cohen BM, Renshaw PF, Stoll AL, Wurtman RJ, Yurgelun-Todd D., Babb SM “Diminuição da captação de colina pelo cérebro em adultos mais velhos. “Um estudo in vivo de espectroscopia de ressonância magnética de prótons.” JAMA 20 de setembro de 1995;274(11):902-7. ( fonte )
[viii] De Bruin NMWJ, Kiliaan AJ, De Wilde MC, Broersen LM “A administração combinada de uridina e colina melhora os déficits cognitivos em ratos espontaneamente hipertensos” Neurobiologia da Aprendizagem e Memória Volume 80, Edição 1, julho de 2003, páginas 63–79 ( fonte )
[ix] Hurtado O. et. Para “Neuroproteção proporcionada pela administração prévia de citicolina na isquemia cerebral experimental: efeitos no transporte de glutamato”. Neurobiologia da Doença Março de 2005;18(2):336-45. ( fonte )
[x] Adibhatla RM, Hatcher JF, Dempsey RJ “Citicolina: mecanismos neuroprotetores na isquemia cerebral.” Revista de Neuroquímica Janeiro de 2002;80(1):12-23. ( fonte )
[XI] Watanabe S., Kono S., Nakashima Y., Mitsunobu K., Otsuki S. “Efeitos de vários ativadores metabólicos cerebrais no metabolismo da glicose no cérebro.” Folia Psiquiatra Neurol Jpn. 1975;29(1):67-76. ( fonte )
[xii] Clark WM “Eficácia da citicolina como tratamento de AVC agudo”. Opinião de Especialistas em Farmacoterapia . abril de 2009;10(5):839-46. ( fonte )
[xiii] De Bruin NM, Kiliaan AJ, De Wilde MC, Broersen LM “A administração combinada de uridina e colina melhora os déficits cognitivos em ratos espontaneamente hipertensos.” Neurobiologia da Aprendizagem e Memória. julho de 2003;80(1):63-79. ( fonte )
[xiv] Silveri MM et. Al. “A citicolina melhora a bioenergética do lobo frontal conforme medido por espectroscopia de ressonância magnética de fósforo.” RMN em Biomedicina Novembro de 2008;21(10):1066-75. ( fonte )
[xv] McGlade E., Agoston AM, DiMuzio J., Kizaki M., Nakazaki E., Kamiya T., Yurgelun-Todd D. “O efeito da suplementação de citicolina na velocidade motora e atenção em adolescentes do sexo masculino.” Jornal de transtornos de atenção 15 de julho de 2015. pii: 1087054715593633. ( fonte )
[xvi] Silveri MM et. para o. “Cognizin ® A citicolina aumenta a energia cerebral (ATP) em 14% e acelera a formação de membranas cerebrais em 26% em adultos saudáveis” Sociedade de Neurociências San Diego, CA ( fonte )