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Nootrópicos Perú

Feniletilamina (PEA) 500mg - 100 cápsulas

Feniletilamina (PEA) 500mg - 100 cápsulas

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A feniletilamina (PEA) é um composto orgânico encontrado naturalmente no cérebro e também em certos alimentos, como o chocolate. É uma amina biogênica e um neurotransmissor. Foi investigado no contexto de seu potencial para melhorar o humor e a atenção.

Por que é considerado um nootrópico? É considerado nootrópico porque pode influenciar a atividade cerebral, principalmente a liberação de certos neurotransmissores como a dopamina e a norepinefrina. Isso pode resultar em melhorias na atenção, humor e foco.

Mecanismo de ação: A PEA funciona como um neurotransmissor no cérebro. É um precursor direto da dopamina e da noradrenalina, o que significa que pode aumentar a liberação desses neurotransmissores no cérebro. Ao fazer isso, acredita-se que produza efeitos estimulantes e melhorias no humor.

Benefícios da feniletilamina (PEA):
  1. Melhor humor e bem-estar emocional:
    • Antidepressivo natural: Ao estimular a liberação de dopamina e serotonina, neurotransmissores essenciais associados ao prazer, recompensa e regulação do humor, a PEA pode melhorar o humor e ajudar a combater sentimentos de tristeza ou apatia.
    • Elevação do Humor: Foi relatado que a PEA induz uma sensação de euforia, semelhante à que as pessoas experimentam durante a “lua de mel” em relacionamentos românticos. Na verdade, acredita-se que os níveis naturais de PEA no cérebro aumentam durante os primeiros estágios da paixão.
  2. Estimulação cognitiva:
    • Aumento da concentração e do estado de alerta: Ao aumentar a libertação de neurotransmissores excitatórios, a PEA pode ajudar a melhorar a concentração, especialmente em tarefas que requerem atenção sustentada.
    • Maior clareza mental: Pode reduzir a sensação de “névoa cerebral”, fazendo com que as pessoas se sintam mais claras e alertas mentalmente.
  3. Efeito afrodisíaco:
    • Estimulação da libido: A PEA, ao influenciar a dopamina e outros neurotransmissores relacionados ao prazer e à recompensa, pode aumentar a libido e aumentar o interesse sexual.
    • Melhor satisfação sexual: Além de aumentar o desejo, há indicações de que a PEA pode melhorar a satisfação geral durante relacionamentos íntimos.
  4. Controle de peso e apetite:
    • Supressão do apetite: A PEA pode afetar os centros de apetite no cérebro, levando a uma sensação de saciedade mais rápida e a uma redução na ingestão calórica.
    • Aumento do metabolismo: Há evidências que sugerem que a PEA pode aumentar a taxa metabólica, o que poderia ajudar na perda de peso.
  5. Efeitos neuroprotetores:
    • Proteção neuronal: Foi proposto que a PEA possui propriedades antioxidantes que podem proteger as células cerebrais do dano oxidativo, que é um fator no envelhecimento cerebral e nas doenças neurodegenerativas.
  6. Melhor criatividade e fluxo cognitivo:
    • Promover o pensamento criativo: Existem relatos anedóticos que sugerem que a PEA pode libertar barreiras cognitivas, permitindo uma maior exploração de ideias e pensamentos criativos.
    • Estado de “fluxo”: Ao melhorar a conexão entre diferentes áreas do cérebro, a PEA pode facilitar estados de “fluxo” ou “zona”, onde uma pessoa se sente completamente imersa e focada em uma atividade específica.
  7. Redução da fadiga:
    • Aumento de energia: Dado o seu efeito estimulante, a PEA pode ajudar a combater a fadiga e aumentar a resistência, tanto mental como física.
  8. Melhor resposta ao estresse:
    • Regulação do cortisol: Foi sugerido que a PEA pode influenciar a forma como o corpo responde ao estresse, modulando potencialmente a liberação de cortisol, o “hormônio do estresse”.

Lembre-se, embora estes benefícios estejam associados à feniletilamina, a resposta pode variar entre indivíduos e nem todos sentirão todos estes efeitos na mesma magnitude. É crucial considerar as dosagens e interações com outros suplementos ou medicamentos antes de começar a usar PEA. É sempre aconselhável consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer suplemento.

Absorção: A PEA é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal e pode atravessar a barreira hematoencefálica para afetar a atividade cerebral. No entanto, é metabolizado muito rapidamente pela enzima monoamina oxidase B (MAO-B), o que significa que tem meia-vida muito curta. Para melhorar a sua absorção e prolongar os seus efeitos, é frequentemente tomado em conjunto com inibidores da MAO-B.

Efeitos adversos e contra-indicações: Os efeitos colaterais da PEA podem incluir ansiedade, agitação, pressão arterial elevada e frequência cardíaca acelerada. Devido ao seu efeito sobre os neurotransmissores, a PEA pode interagir com medicamentos antidepressivos e outros medicamentos que afetam a atividade dos neurotransmissores. Aqueles com distúrbios cardíacos ou de pressão arterial, bem como aqueles que tomam medicamentos antidepressivos ou IMAOs, devem consultar um médico antes de tomar PEA.

Nota: É importante lembrar que embora os nootrópicos possam oferecer benefícios cognitivos e relacionados ao humor, eles não devem ser considerados um substituto para cuidados médicos adequados.

Mais informações sobre a PEA e sua dosagem: https://nootropicsexpert.com/feniletilamina/

Referências em estudos:

[Ei] Janssen PA, Leysen JE, Megens AA, Awouters FH “A feniletilamina atua como uma anfetamina endógena em alguns pacientes?” Revista Internacional de Neuropsicofarmacologia . Setembro de 1999;2(3):229-240. ( fonte )

[ii] Miller GM “O papel emergente do receptor 1 associado a traços de amina na regulação funcional de transportadores de monoaminas e atividade dopaminérgica” Revista de Neuroquímica Janeiro de 2011; 116(2): 164–176. ( fonte )

[iii] Granvogl M., Bugan S., Schieberle P. “Formação de aminas e aldeídos a partir de aminoácidos originais durante o processamento térmico de cacau e sistemas modelo: novos insights sobre os caminhos da reação strecker.” Jornal de Química Agrícola e Alimentar . 8 de março de 2006; 54(5):1730-9. ( fonte )

[4] Khan MZ, Nawaz W. “Os papéis emergentes das aminas humanas e dos receptores associados às aminas humanas (hTAARs) no sistema nervoso central.” Biomedicina e Farmacoterapia . Outubro de 2016;83:439-449. ( fonte )

[v] Shannon HE, Cone EJ, Yousefnejad D. “Efeitos fisiológicos e cinética plasmática da beta-feniletilamina e seu homólogo N-metil no cão.” Jornal de Farmacologia e Terapêutica Experimental . Outubro de 1982;223(1):190-6. ( fonte )

[serra] Sabelli HC, Javaid JI “Modulação do afeto pela feniletilamina: implicações terapêuticas e diagnósticas.” Jornal de Neuropsiquiatria e Neurociência Clínica . Inverno de 1995;7(1):6-14. ( fonte )

[vii] Sabelli H., Fink P., Fawcett J., Tom C. “Efeito antidepressivo sustentado da substituição de PEA.” Jornal de Neuropsiquiatria e Neurociência Clínica . Primavera de 1996;8(2):168-71. ( fonte )

[viii] Shimazu S., Miklya I. “Estudos farmacológicos com substâncias potenciadoras endógenas: beta-feniletilamina, triptamina e seus derivados sintéticos.” Progresso em Psiquiatria Neuropsicofarmacológica e Biológica . Maio de 2004;28(3):421-7. ( fonte )

[ix] Xie Z., Miller.GM. “A beta-feniletilamina altera a função do transportador de monoaminas através do receptor 1 associado a traços de aminas: implicação para os papéis moduladores de traços de aminas no cérebro.” Jornal de Farmacologia e Terapêutica Experimental Maio de 2008;325(2):617-28. doi: 10.1124/jpet.107.134247. ( fonte )

[x] Benzenhöfer U., Passie T. “Redescobrindo o MDMA (êxtase): o papel do químico americano Alexander T. Shulgin.” Vício . Agosto de 2010;105(8):1355-61. ( fonte )

[XI] Bunzow JR et. para o. “Anfetamina, 3,4-metilenodioximetanfetamina, dietilamida do ácido lisérgico e metabólitos dos neurotransmissores catecolaminas são agonistas de um receptor de amina traço de rato .” Farmacologia Molecular . Dezembro de 2001;60(6):1181-8. ( fonte )

[xii] Associação Mundial de Saúde OMS. “O fardo global das doenças: atualização de 2004.” Biblioteca da OMS Dados de Catalogação na Publicação; 2008. ISBN 978 92 4 156371 0.

[xiii] Xie Z., Miller GM “Beta-feniletilamina altera a função do transportador de monoamina através do receptor 1 associado a traços de amina: implicação para papéis modulatórios de traços de aminas no cérebro” Jornal de Farmacologia e Terapêutica Experimental Maio de 2008;325(2):617-28. ( fonte )

[xiv] Scassellati C., Bonvicini C., Faraone SV, Gennarelli M. “Biomarcadores e transtorno de déficit de atenção/hiperatividade: uma revisão sistemática e meta-análises.” Jornal da Academia Americana de Psiquiatria Infantil e Adolescente . Outubro de 2012; 51(10):1003-1019. ( fonte )

[xv] Kusaga A., Yamashita Y., Koeda T., Hiratani M., Kaneko M., Yamada S., Matsuishi T. “Aumento da feniletilamina na urina após tratamento com metilfenidato em crianças com TDAH.” Anais de Neurologia . Setembro de 2002; 52(3):372-4. ( fonte )

[xvi] Xie Z., Miller GM “Beta-feniletilamina altera a função do transportador de monoamina através do receptor 1 associado a traços de amina: implicação para papéis moduladores de traços de aminas no cérebro.” Jornal de Farmacologia e Terapêutica Experimental . Maio de 2008; 325(2):617-28. ( fonte )

[xvii] Shannon HE, Cone EJ, Yousefnejad D. “Efeitos fisiológicos e cinética plasmática da beta-feniletilamina e seu homólogo N-metil no cão.” Jornal de Farmacologia e Terapêutica Experimental . Outubro de 1982; 223(1):190-6. ( fonte )

[xviii] Cashin CH “Efeito das drogas simpaticomiméticas na indução de respostas hipertensivas à reserpina no rato, após pré-tratamento com inibidores da monoamina oxidase.” Jornal Britânico de Farmacologia . Fevereiro de 1972;44(2):203-9. ( fonte )

[xix] Finberg JP, Gillman K. “Inibidores seletivos da monoamina oxidase tipo B e o "efeito queijo".” Revisão Internacional de Neurobiologia . 2011;100:169-90. ( fonte )

[xx] Zarmouth NÃO, et. para o. “Triagem de Produtos Naturais para Identificação de Inibidores Seletivos da Monoamina Oxidase-B” Jornal Europeu de Plantas Medicinais Maio de 2016; 15(1): 14802. ( fonte )

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